Enfermedad de Von Willebrand adquirida

Topic Overview

La enfermedad de Von Willebrand adquirida es un trastorno hemorrágico (de sangrado) poco común que podría estar causado por otros problemas médicos o medicamentos. Impide que la sangre coagule correctamente. Es más rara que la forma hereditaria de la enfermedad de Von Willebrand.

Los problemas médicos que podrían causar la enfermedad de Von Willebrand adquirida incluyen:

En raras ocasiones, la enfermedad de Von Willebrand adquirida también puede presentarse en asociación directa con el consumo de ciertos medicamentos. Cuando se interrumpe el consumo, las señales de la enfermedad también desaparecen. Estos medicamentos incluyen:

  • Ciprofloxacina.
  • Griseofulvina.
  • Ácido valproico.

Los síntomas incluyen hemorragias nasales sin antecedentes previos de anormalidades de sangrado.

El tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand incluye medicamentos que ayudan al organismo a tener en la sangre una suficiente cantidad del factor de coagulación de Von Willebrand. Este factor de Von Willebrand ayuda a que coagule la sangre.

Referencias

Otras obras consultadas

  • Hillman R, et al. (2011). Platelet dysfunction and von Willebrand disease. In Hematology in Clinical Practice, 5th ed., pp. 384–397. New York: McGraw-Hill.
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (2007). The Diagnosis, Evaluation, and Management of von Willebrand Disease. (NIH Publication No. 08–5832). Available online: http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/vwd.
  • Nichols WL (2016). Von Willebrand disease and hemorrhagic abnormalities of platelet and vascular function. In L Goldman, A Shafer, eds., Goldman-Cecil Medicine, 24th ed., vol. 1, pp. 1167–1172. Philadelphia: Saunders.

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