Epilepsia mioclónica juvenil

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La epilepsia mioclónica juvenil se desarrolla entre los 12 y los 18 años de edad. Las personas con el trastorno tienden a tener convulsiones que causan sacudidas en los hombros o los brazos. Junto con las convulsiones mioclónicas pueden presentarse convulsiones tónicoclónicas generalizadas y ausencias típicas. Las convulsiones a menudo se producen temprano por la mañana.

Las personas con epilepsia mioclónica juvenil tienen una inteligencia de nivel promedio y no tienen otros trastornos cerebrales o nerviosos. Hay antecedentes familiares de convulsiones mioclónicas en aproximadamente la mitad de las personas con el trastorno. Pero la causa exacta se desconoce. La mayor parte de las personas requieren tratamiento con medicamentos de por vida.

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