Alemtuzumab puede causar efectos secundarios que pueden poner su vida en peligro, incluyendo problemas médicos graves que pueden ocurrir meses o años después de que usted reciba esta medicina.
Llame a su médico de inmediato si usted tiene sangrado o moretones inusuales, hinchazón en las piernas o pies, orina menos, sangre en la orina o heces, tos con sangre, un bulto o hinchazón en el cuello, una voz ronca, dificultad para tragar o respirar, debilidad repentina en un lado del cuerpo, o problemas con la visión, el habla o el equilibrio.
Campath se usa para tratar la leucemia linfocítica crónica de células B en adultos.
Lemtrada se usa para tratar las formas recurrentes de la esclerosis múltiple en adultos (incluyendo enfermedad progresiva secundaria activa), después de que al menos otros dos medicamentos no hayan funcionado o hayan dejado de funcionar.
Lemtrada no curará la esclerosis múltiple, pero puede reducir la frecuencia de las recaídas. Lemtrada no es para tratar el síndrome clínicamente aislado.
Alemtuzumab puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Es posible que no pueda usar alemtuzumab si es alérgico a éste, o si tiene:
Dígale a su médico si alguna vez ha tenido:
Dígale a su médico si usted nunca ha tenido varicela o si nunca ha recibido la vacuna contra la varicela (Varivax). Tal vez necesite recibir la vacuna y esperar 6 semanas antes de usar Lemtrada.
Lemtrada puede aumentar su riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer, como melanoma, cáncer de la glándula tiroidea, linfoma, o leucemia. Pregúntele a su médico acerca de esto riesgo.
Usted puede necesitar tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento. Alemtuzumab puede causar daño al bebé nonato. Use un método efectivo de control de la natalidad para prevenir el embarazo mientras está usando esta medicina, y por un mínimo de 3 meses después de su última dosis de Campath y por 4 meses después de su última dosis de Lemtrada. Dígale a su médico si usted queda embarazada.
Si usted usa Campath mientras está embarazada, asegúrese que cualquier médico que cuida a su bebé recién nacido sabe que usted usó esta medicina durante su embarazo. Estar expuesta a Campath en el útero puede afectar el calendario de vacunación de su bebé.
Alemtuzumab puede afectar la fertilidad (su habilidad de tener hijos), en los hombres y las mujeres. Sin embargo, las mujeres aún deben usar métodos anticonceptivos para evitar un embarazo porque alemtuzumab puede causar daño al bebé nonato.
Es posible que no sea seguro amamantar mientras está usando alemtuzumab. Usted no debe amamantar mientras usa Campath y por al menos de 3 meses después de su última dosis.
Alemtuzumab se administra como una infusión en una vena. Un profesional del cuidado de la salud le dará esta inyección.
Campath generalmente se administra 3 veces por semana durante 12 semanas. Lemtrada generalmente se administra en 2 o más cursos de tratamiento, separados por 1 año. Su médico determinará cuánto tiempo tratarle y el número de cursos que usted necesita.
Esta medicina debe inyectarse lentamente. La infusión de Campath puede demorarse 2 horas para completarse. La infusión de Lemtrada puede demorarse 4 horas para completarse.
Le observarán de cerca por hasta 2 horas o más después de la infusión, para asegurarse de que no tenga una reacción seria.
Usted puede recibir otras medicinas para ayudar a prevenir ciertos efectos secundarios o infecciones. Tome estas medicinas por el tiempo completo que su médico se las prescribió.
Alemtuzumab afecta su sistema inmunológico. Usted puede contraer infecciones con más facilidad, aún infecciones serias o fatales. Usted va a necesitar pruebas médicas frecuentes, y su siguiente dosis tal vez pueda ser retrasada basado en los resultados.
Alemtuzumab puede tener efectos de larga duración en su cuerpo. Usted puede necesitar pruebas médicas hasta por 2 meses después de que deje de usar Campath, o 4 años después de que deje de usar Lemtrada.
No reciba una vacuna "viva" mientras usa Campath. La vacuna quizás no funcione tan bien o podría desarrollar una infección grave. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, tifoidea, fiebre amarilla, varicela, zóster (culebrilla), y la vacuna nasal para la influenza.
Mientras se trata con Lemtrada, evite comidas que puedan ser fuentes de infección de Listeria, o caliéntelas completamente antes de comerlas. Esto incluye embutidos, carnes crudas, mariscos, pollo, productos lácteos no pasteurizados, o quesos blandos.
Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.
Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante o poco después de la inyección. Dígale a la persona que le presta atención médica si usted se siente débil, con fiebre, frío, mareo, náusea, desvanecimiento o tiene sarpullido, sibilancias, dolor en el pecho, dificultad para respirar, hinchazón en la boca o garganta, o latidos cardíacos rápidos, lentos, o irregulares.
Alemtuzumab puede hacer que su sistema inmunológico ataque las células y órganos en su cuerpo. Esto puede llevar a problemas médicos serios que pueden ocurrir meses o años después de recibir Campath o Lemtrada. Llame a su médico de inmediato si usted tiene:
Efectos secundarios comunes pueden incluir:
Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.
Dígale a su médico todas sus otras medicinas, especialmente drogas que debilitan el sistema inmunológico como medicinas contra el cáncer, o medicinas para prevenir el rechazo de un órgano trasplantado.
Otras drogas pueden afectar a alemtuzumab, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a su médico todas las medicinas que usa, y cualquier medicina que comience o deje de usar.
Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.
Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Version: 8.01. Revision date: 3/2/2021.
Esta información no reemplaza el consejo de un médico. Healthwise, Incorporated, niega toda garantía y responsabilidad por el uso de esta información. El uso que usted haga de esta información implica que usted acepta los Términos de Uso. Aprenda cómo desarrollamos nuestro contenido.
Healthwise, Healthwise para cada decisión de la salud, y el logo de Healthwise son marcas de fábrica de Healthwise, Incorporated.
Síguenos
Divulgaciones
Los planes de seguro médico y dentales, tanto individuales como familiares, están asegurados por Cigna Health and Life Insurance Company (CHLIC), Cigna HealthCare of Arizona, Inc., Cigna HealthCare of Georgia, Inc., Cigna HealthCare of Illinois, Inc. y Cigna HealthCare of North Carolina, Inc. El seguro de salud de grupo y los planes de beneficios de salud están asegurados o administrados por CHLIC, Connecticut General Life Insurance Company (CGLIC) o sus afiliados (consulta la lista de entidades legales que aseguran o administran HMO grupal, HMO dental y otros productos o servicios en tu estado). Los planes de seguro de vida universal para grupo (GUL, por sus siglas en inglés) están asegurados por CGLIC. Los planes de seguro de vida (excepto GUL), accidentes, enfermedades graves, indemnización hospitalaria y discapacidad están asegurados o administrados por Life Insurance Company of North America, excepto en NY, donde los planes asegurados los ofrece Cigna Life Insurance Company of New York (New York, NY). Todas las políticas de seguros y los planes de beneficios grupales contienen exclusiones y limitaciones. Para conocer la disponibilidad, costos y detalles completos de la cobertura, comunícate con un agente autorizado o con un representante de ventas de Cigna. Este sitio web no está dirigido a residentes de New Mexico.
Al seleccionar estos enlaces, saldrás de Cigna.com hacia otro sitio web que podría ser un sitio web externo a Cigna. Es posible que Cigna no controle el contenido ni los enlaces de los sitios web externos a Cigna. Información detallada