ADVERTENCIA IMPORTANTE:
El complejo lipídico de doxorrubicina puede provocar problemas cardíacos graves o que ponen la vida en riesgo en cualquier momento durante su tratamiento, o incluso meses o años después de que su tratamiento haya terminado. Su médico ordenará determinadas pruebas antes de su tratamiento y durante su tratamiento para verificar si su corazón está funcionando lo suficientemente bien como para que el tratamiento con complejo lipídico de doxorrubicina resulte seguro. Es posible que estas pruebas incluyan un electrocardiograma (ECG; prueba que registra la actividad eléctrica del corazón) y un ecocardiograma (prueba que usa ondas de sonido para medir la capacidad de su corazón de bombear sangre). Es posible que su médico le indique que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que la capacidad de su corazón para bombear sangre ha disminuido. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido algún tipo de enfermedad cardíaca o si ha recibido radioterapia (tratamiento con rayos X) en la región del pecho. Informe a su médico y a su farmacéutico si está tomando o si alguna vez ha tomado determinados medicamentos de quimioterapia contra el cáncer como ciclofosfamida (Cytoxan), daunorrubicina (Cerubidine, DaunoXome), epirrubicina (Ellence), idarrubicina (Idamycin), mitoxantrona (Novantrone), paclitaxel (Abraxane, Onxol), trastuzumab (Herceptin) o verapamilo (Calan, Isoptin). Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: falta de aire; dificultad para respirar; inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas; o latidos cardíacos rápidos, irregulares o fuertes.
Puede tener una reacción alérgica grave mientras le aplican una dosis de complejo lipídico de doxorrubicina inyectable. Informe a su médico o a su enfermero de inmediato si presenta alguno de estos síntomas mientras recibe complejo lipídico de doxorrubicina: urticaria; sarpullido; comezón; inflamación de la cara, los ojos, la boca, la garganta, la lengua o los labios; rubor; fiebre; escalofríos; dolor de espalda; dolor de cabeza; dificultad para respirar o tragar; falta de aire; u opresión en el pecho.
La doxorrubicina puede provocar una disminución grave en la cantidad de células sanguíneas en la médula ósea.Su médico ordenará determinadas pruebas de laboratorio periódicas antes de su tratamiento y durante este. Una disminución en la cantidad de células sanguíneas en su cuerpo puede provocar determinados síntomas y puede aumentar el riesgo de presentar una infección o sangrado graves. Informe a su médico y a su farmacéutico si toma o si ha recibido azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex) o progesterona (Provera, Depo-Provera). Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, tos continua y congestión, u otros signos de infección; sangrado o moretones inusuales; heces negras, con aspecto de alquitrán o sanguinolentas; vómito sanguinolento; o vómito con sangre o material marrón parecido a los posos del café.
informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado. Es posible que su médico deba cambiar su dosis si usted tiene enfermedad del hígado.