Daunorrubicina

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

La daunorrubicina inyectable debe aplicarse en un hospital o centro médico bajo la supervisión de un médico con experiencia en la administración de medicamentos usados en la quimioterapia contra el cáncer.

La daunorrubicina puede provocar problemas del corazón graves o que ponen la vida en riesgo en cualquier momento durante su tratamiento o desde meses hasta años después de que su tratamiento haya terminado. Su médico ordenará pruebas, antes y durante su tratamiento, para ver si su corazón funciona lo suficientemente bien como para que el tratamiento con daunorrubicina resulte seguro. Es posible que estas pruebas incluyan un electrocardiograma (ECG; prueba que registra la actividad eléctrica del corazón) y un ecocardiograma (prueba que usa ondas de sonido para medir la capacidad para bombear sangre de su corazón). Es posible que su médico le diga que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que la capacidad para bombear sangre de su corazón ha disminuido. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido algún tipo de enfermedad del corazón o si ha recibido radioterapia (tratamiento con rayos X) en el área del pecho. Informe a su médico y a su farmacéutico si está tomando o si alguna vez recibió determinados medicamentos usados en la quimioterapia contra el cáncer, como doxorrubicina (Doxil), epirrubicina (Ellence), idarrubicina (Idamycin) o mitoxantrona (Novantrone), ciclofosfamida (Cytoxan) o trastuzumab (Herceptin). Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: falta de aire; dificultad para respirar; inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas; o latidos cardíacos rápidos, irregulares o fuertes.

La daunorrubicina puede provocar una disminución grave en la cantidad de células sanguíneas en la médula ósea. Esto puede provocar determinados síntomas y aumentar el riesgo de tener una infección o sangrado graves. Si presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, tos y congestión continuas u otros signos de infección, sangrado o moretones inusuales.

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna enfermedad de los riñones o del hígado. Es posible que su médico deba ajustar su dosis si usted ha tenido enfermedad de los riñones o del hígado.

No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas para verificar cómo está respondiendo su cuerpo a la daunorrubicina.

¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La daunorrubicina se usa con otros medicamentos usados en la quimioterapia para tratar un determinado tipo de leucemia mieloide aguda (AML, por sus siglas en inglés) ( un tipo de cáncer de los glóbulos blancos). La daunorrubicina también se usa con otros medicamentos usados en la quimioterapia para tratar un determinado tipo de leucemia linfocítica aguda (ALL, por sus siglas en inglés; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos). La daunorrubicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antraciclinas. Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo.

¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.

¿CÓMO se debe usar este medicamento?

La presentación de la daunorrubicina es en una solución (líquido) o en un polvo que se mezcla con líquido, y que un médico o un enfermero en un centro médico inyectan por vía intravenosa (en una vena) junto con otros medicamentos usados en la quimioterapia, en un centro médico. Cuando la daunorrubicina se usa para tratar la AML, por lo general se inyecta una vez al día en determinados días de su período de tratamiento. Cuando la daunorrubicina se usa para tratar la ALL, por lo general se inyecta una vez a la semana. La duración del tratamiento depende del tipo de medicamentos que esté tomando, de la manera en que su cuerpo responda a ellos y del tipo de cáncer que tenga.

Pida a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

Antes de recibir la daunorrubicina inyectable:

• Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la daunorrubicina, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes en la daunorrubicina inyectable. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.

• Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. No olvide mencionar los medicamentos que aparecen en la lista de la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex, Trexall), sirolimús (Rapamune) y tacrolimús (Prograf). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo de cerca por si presentara efectos secundarios. Otros medicamentos también pueden interactuar con la daunorrubicina, por lo que no debe olvidar informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparezcan en esta lista.

• Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna afección médica.

• Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si está dando el pecho. No debe quedar embarazada mientras esté en tratamiento con daunorrubicina inyectable. Si queda embarazada mientras está recibiendo daunorrubicina, llame a su médico. La daunorrubicina puede causarle daños al feto.

¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

La daunorrubicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:

• náuseas
• vómitos
• llagas en la boca y en la garganta
• diarrea
• dolor de estómago
• pérdida del cabello
• orina de color rojo

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

• enrojecimiento, dolor, inflamación o ardor en el lugar donde se administró la inyección
• sarpullido
• urticaria
• comezón
• dificultad para respirar o tragar

La daunorrubicina puede aumentar el riesgo de que desarrolle otros tipos de cáncer. Consulte a su médico sobre los riesgos de tomar este medicamento.

La daunorrubicina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.