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Inyección de bezlotoxumab

Nombre(s) comercial(es): Zinplava^®

¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de bezlotoxumab se usa para disminuir el riesgo de que la infección de Clostridium difficile (C. difficile o CDI; un tipo de bacteria que puede ocasionar diarrea intensa o mortal) regrese en las personas que están en alto riesgo de contraer una infección de C. difficile y que ya están tomando un medicamento antibiótico para tratar Clostridium difficile. El bezlotoxumab pertenece a una clase de medicamentos llamado anticuerpos monoclonales. Funciona al adherirse a una toxina C. difficile para detener sus efectos en el cuerpo.

¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?

Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información pregunte a su médico o farmacéutico.

¿CÓMO se debe usar este medicamento?

La presentación de bezlotoxumab es como solución (líquido) para inyectar de forma intravenosa (en la vena) durante un período de 60 minutos. El bezlotoxumab la administra un médico o enfermero como una dosis única.

La inyección de bezlotoxumab no reemplaza el tratamiento con antibióticos para la infección de C. difficile; continúe su tratamiento con antibióticos como se lo indique su médico.

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

Antes de recibir la inyección de bezlotoxumab,

informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al bezlotoxumab, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contienen la infusión de bezlotoxumab. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para saber si sufre efectos secundarios.
Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una insuficiencia cardiaca.
Informe a su médico si está embarazada, tiene planificado quedar embarazada o está amamantando.

¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

La inyección de bezlotoxumab puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualesquiera de estos síntomas son intensos o no desaparecen:

náusea,
fiebre.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:

falta de aliento o dificultad para respirar,
inflamación de los tobillos, pies, piernas o estómago.

La inyección de bezlotoxumab puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico.

Pregunte a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre la inyección de bezlotoxumab.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.

La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales SA., afirma que la información proporcionada a continuación fue formulada con razonable estándar de asistencia, y en conformidad con el campo profesional. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no provee representaciones o garantías, expresas o implicadas, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera garantía de comercialización y/o apropiado para una función particular, con respecto a tal información y niega específicamente tales garantías. Se avisa a los usuarios que las decisiones con respecto a terapia de drogas son decisiones médicas complejas requiriendo decisiones independientes e informadas de un profesional de salud y que la información se da para propósitos de información solamente. La entera monografía de una droga debe ser revisada considerando un comprensivo entendimiento de las acciones, usos, y efectos secundarios de la droga. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no endosa o recomienda el uso de ninguna medicina. La información no es un sustituto de asistencia médica.

AHFS^® Patient Medication Information™. © Copyright, 2024. The American Society of Health-System Pharmacists^®, 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por HolaDoctor.

Documento actualizado: 15 Febrero 2019.

Esta información no reemplaza el consejo de un médico. Ignite Healthwise, LLC, niega toda garantía y responsabilidad por el uso de esta información. El uso que usted haga de esta información implica que usted acepta los Términos de Uso. Aprenda cómo desarrollamos nuestro contenido.

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