¿CÓMO se debe usar este medicamento?
La presentación de los productos de la inyección de filgrastim es en solución (líquido) en viales y jeringas prellenadas para ser inyectados por vía subcutánea (bajo la piel) o para ser inyectados de forma lenta o continua por vía intravenosa (en una vena). Por lo general, se administra una vez al día, pero los productos de la inyección de filgrastim (Neupogen, Nivestym, Releuko, Zarxio) pueden administrarse dos veces al día cuando se usan para tratar la neutropenia crónica grave. La duración de su tratamiento depende de la afección que tenga y de la respuesta de su organismo al medicamento.
Si está usando productos de la inyección de filgrastim para disminuir el riesgo de infección, disminuir el tiempo de fiebre o aumentar el número de glóbulos blancos durante la quimioterapia, recibirá su primera dosis del medicamento al menos 24 horas después de recibir una dosis de quimioterapia, y continuará recibiendo el medicamento todos los días durante un máximo de 2 semanas, o hasta que sus recuentos de glóbulos sanguíneos vuelvan a la normalidad. Si está usando los productos de la inyección de filgrastim para disminuir el riesgo de una infección durante un trasplante de médula ósea, recibirá el medicamento al menos 24 horas después de que reciba la quimioterapia, y al menos 24 horas después de la infusión de médula ósea. Si está usando productos de la inyección de filgrastim para preparar su sangre para la leucaféresis, recibirá su primera dosis al menos 4 días antes de la primera leucaféresis, y seguirá recibiendo el medicamento hasta la última leucaféresis. Si está usando productos de la inyección de filgrastim para tratar la neutropenia crónica grave, es posible que tenga que utilizar el medicamento durante un tiempo prolongado. Si está usando la inyección de filgrastim debido a que ha estado expuesto a cantidades nocivas de radiación, su médico lo monitoreará atentamente, y la duración del tratamiento dependerá de que tan bien responda su organismo al medicamento. No deje de usar los productos de la inyección de filgrastim sin consultarlo antes con su médico.
Un enfermero u otro proveedor de atención médica le pueden administrar productos de la inyección de filgrastim, o es posible que le indiquen que se inyecte usted mismo el medicamento por vía subcutánea (bajo la piel) en casa. Si usted o un cuidador administrará los productos de la inyección de filgrastim en casa, un proveedor de atención médica le mostrará a usted o a su cuidador cómo inyectar el medicamento. Asegúrese de entender estas instrucciones. Pregúntele a su proveedor de atención médica si tiene alguna duda. Use los productos de la inyección de filgrastim exactamente como se lo indicaron. No use una cantidad mayor ni menor, ni la use con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.
No agite los viales o jeringas que contienen la solución de filgrastim. Siempre debe observar los productos de la inyección de filgrastim antes de inyectárselos. No los use si la fecha de vencimiento ha pasado, o si la solución de filgrastim tiene partículas o parece espumosa, turbia o descolorida.
Use cada jeringa o vial una sola vez. Incluso si aún queda un poco de la solución en la jeringa o el vial, no la use de nuevo. Tire las agujas, las jeringas y los viales usados en un contenedor resistente a perforaciones. Hable con su médico o farmacéutico sobre cómo desechar un contenedor de este tipo.
Es posible que su médico empiece con una dosis baja de los productos de la inyección de filgrastim, y que aumente gradualmente su dosis. Es probable que su médico disminuya la dosis, dependiendo de cómo reaccione su organismo al medicamento.
Si está usando productos de la inyección de filgrastim para tratar la neutropenia crónica grave, debe saber que este medicamento controlará su enfermedad, pero no la curará. Continúe usando los productos de la inyección de filgrastim incluso si se siente bien. No deje de usar los productos de la inyección de filgrastim sin consultarlo antes con su médico.
Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.