Inyección de luspatercept-aamt

¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La inyección de luspatercept-aamt está indicada para tratar la anemia (un número de glóbulos rojos inferior a lo normal) en adultos que reciben transfusiones de sangre para tratar la talasemia (un trastorno sanguíneo hereditario que hace que el cuerpo tenga menos glóbulos rojos de lo normal). La inyección de luspatercept-aamt también se usa para el tratamiento de la anemia en adultos con ciertos tipos de síndrome mielodisplásico (SMD; un grupo de afecciones en las que la médula ósea produce células sanguíneas deformes y no produce suficientes células sanguíneas sanas) y que están recibiendo o pueden necesitar empezar a recibir transfusiones de sangre, pero que no han respondido o no pueden recibir tratamiento con un agente estimulante de la eritropoyesis (AEE). La luspatercept-aamt pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes de maduración eritroide. Su acción consiste en aumentar el número y la calidad de los glóbulos rojos.

¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

¿CÓMO se debe usar este medicamento?

La presentación de la inyección de luspatercept-aamt es en un polvo que se mezcla con líquido y se administra por vía subcutánea (debajo de la piel). Por lo general, la inyecta un médico o enfermero una vez cada 3 semanas en un consultorio médico o clínica.

Es posible que su médico necesite ajustar su dosis de la inyección de luspatercept-aamt o retrasar o suspender su tratamiento dependiendo de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento y de si experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de luspatercept-aamt.

Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

Antes de recibir luspatercept-aamt,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al luspatercept-aamt, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en la inyección de luspatercept-aamt. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.

• informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: terapia de reemplazo hormonal (TRH) o anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas). Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o monitorearlo cuidadosamente para saber si experimenta efectos secundarios.

• informe a su médico si fuma o si tiene o alguna vez ha presentado coágulos de sangre en las piernas, los pulmones o los ojos; presión arterial alta; masas por hematopoyesis extramedular (formación de células sanguíneas fuera de la médula ósea que crean grupos de células sanguíneas en desarrollo en otras áreas de su cuerpo); agrandamiento del hígado o bazo; o si le han extirpado el bazo.

• informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Es posible que deba hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento. No debe quedar embarazada mientras le administran luspatercept-aamt. Es necesario que use un método anticonceptivo efectivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento con luspatercept-aamt, y durante al menos 3 meses después de su última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Llame a su médico de inmediato si queda embarazada mientras usa la inyección de luspatercept-aamt. El luspatercept-aamt puede dañar al feto.

• informe a su médico si está amamantando. No amamante mientras usa la inyección de luspatercept-aamt, y durante 3 meses después de su última dosis.

• debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en las mujeres. Hable con su médico sobre los riesgos de usar la inyección de luspatercept-aamt.

¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

¿Qué tengo que hacer SI ME OLVIDO de tomar una dosis?

Si falta a una cita para recibir un inyección de luspatercept-aamt, debe llamar inmediatamente a su proveedor de atención médica para reprogramar su cita.

¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

La inyección de luspatercept-aamt puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

• dolor en músculos o articulaciones
• dolor de huesos
• dolor de cabeza
• síndrome seudogripal
• tos
• diarrea
• náuseas
• dolor de estómago
• cansancio
• dolor, enrojecimiento, o picazón en el lugar de la inyección

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

• dolor en las piernas o sensación de calor en la parte inferior de la pierna
• hinchazón de las manos, pies, tobillos o pantorrillas
• dolor repentino en el pecho
• falta de aliento
• problemas para respirar
• sarpullido
• urticaria
• debilidad u hormigueo de un brazo o una pierna
• dificultad para caminar
• dolor de cabeza repentino e intenso
• confusión
• mareos o desmayos
• cambios repentinos en la visión, como pérdida de visión o visión borrosa
• problemas para hablar
• dolor de espalda intenso y repentino; entumecimiento, debilidad o dificultad para mover los pies, las piernas, las manos o los brazos o pérdida de control de los intestinos y la vejiga

La inyección de luspatercept-aamt puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará análisis de sangre para comprobar la respuesta de su cuerpo al luspatercept-aamt antes de cada inyección. Es necesario que se monitoree su presión arterial con regularidad.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.