¿CÓMO se debe usar este medicamento?
La presentación de la inyección de mirikizumab-mrkz es en solución (líquido) para que un médico o enfermero la inyecte por vía intravenosa (en una vena) durante al menos 30 minutos en un consultorio médico, y como pluma dosificadora prellenada para que usted mismo la administre por vía subcutánea (bajo la piel) en casa. Por lo general, se administra por vía intravenosa una vez cada 4 semanas durante las 3 primeras dosis (en la semana 0, semana, 4 y semana 8), y luego se inyecta por vía subcutánea una vez cada 4 semanas a partir de entonces (dosis de mantenimiento). Si usted mismo se administra la inyección de mirikizumab-mrkz, siga atentamente las instrucciones del prospecto y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Use la inyección de mirikizumab-mrkz exactamente como se lo indicaron. No aumente ni disminuya la dosis, ni la inyecte con mayor frecuencia de la indicada por su médico.
Recibirá su primera dosis subcutánea de la inyección de mirikizumab-mrkz en el consultorio de su médico. Después, es posible que el médico le permita que usted mismo se inyecte el mirikizumab-mrkz o que lo haga un amigo o familiar. Antes de autoadministrarse la inyección de mirikizumab-mrkz por primera vez, lea las instrucciones escritas que se incluyen con ella. Pídale al médico o al farmacéutico que le muestre a usted o a la persona que le inyectará el medicamento cómo hacerlo.
Use cada pluma dosificadora solo una vez e inyecte toda la solución que contenga la pluma. Deseche las plumas dosificadoras que ya usó en un contenedor resistente a perforaciones. Hable con su médico o farmacéutico sobre cómo deshacerse de un contenedor de este tipo.
Puede administrar la inyección de mirikizumab-mrkz en cualquier lugar de la parte delantera de los muslos (parte superior de la pierna) o el abdomen (estómago), excepto en el ombligo y en el área 2 pulgadas (5 centímetros) alrededor de este. Si otra persona le administra la inyección, esa persona también puede inyectarle el medicamento en la parte superior y externa de los brazos. Cada dosis completa requiere 2 inyecciones utilizando 2 plumas dosificadoras prellenadas. Inyecte una pluma de dosificación prellenada, e inmediatamente después, inyecte una segunda pluma de dosificación. Use un lugar distinto para cada inyección para reducir las posibilidades de dolor o enrojecimiento. No lo inyecte en un área donde la piel esté sensible, enrojecida, con moretones, endurecida ni donde tenga cicatrices o estrías.
Saque la pluma dosificadora prellenada del refrigerador y deje que alcance la temperatura ambiente durante 30 minutos antes de utilizarla. Sáquela de su caja y déjela reposar sobre una superficie plana para que se entibie a temperatura ambiente. No intente calentar el medicamento en un horno de microondas, colocarlo en agua caliente ni por cualquier otro método.
No retire el tapón de la pluma dosificadora prellenada mientras el medicamento llega a la temperatura ambiente. Debe quitar el tapón justo antes de inyectarse el medicamento. No vuelva a colocar el tapón después de retirarlo. No use el dispositivo si se le cae al suelo.
No agite nunca la pluma dosificadora prellenada, se puede dañar el medicamento.
Observe siempre la solución de mirikizumab-mrkz antes de inyectársela. Compruebe que no ha pasado la fecha de vencimiento y que el líquido es transparente e incoloro o ligeramente amarillo o marrón. El líquido no debe contener partículas visibles. No use una pluma dosificadora si está caducada, parece dañada o si el líquido está turbio, descolorido o contiene partículas.
Su médico o su farmacéutico le dará la hoja del fabricante con información para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie su tratamiento con la inyección de mirikizumab-mrkz y cada vez que vuelva a surtir su receta médica. Lea atentamente la información, y si tiene alguna duda, pregúntele a su médico o farmacéutico. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.