¿CÓMO se debe usar este medicamento?
La presentación de los productos de la inyección de pegfilgrastim es en solución (líquido) en jeringas prellenadas y en un autoinyector prellenado para inyectar por vía subcutánea (bajo la piel). Los productos de la inyección de pegfilgrastim (Neulasta, Udneyca) también se presentan en un inyector corporal prellenado para aplicar sobre la piel. Si usa un producto de la inyección de pegfilgrastim para disminuir el riesgo de una infección durante la quimioterapia, por lo general, se administra como dosis única para cada ciclo de quimioterapia, no antes de 24 horas después de la administración de la última dosis de quimioterapia del ciclo ni más de 14 días antes de comenzar el siguiente ciclo de quimioterapia. Si usa la inyección de pegfilgrastim debido a la exposición a cantidades dañinas de radiación, por lo general se administra como 2 dosis únicas, con 1 semana de diferencia. El médico le indicará exactamente cuándo debe usar los productos de la inyección de pegfilgrastim.
Los productos de la inyección de pegfilgrastim pueden ser administrados por un enfermero u otro proveedor de salud, pero es posible que le indiquen que se inyecte el medicamento usted mismo en casa, o el enfermero o proveedor de salud podrían entregarle un inyector corporal prellenado que le inyectará el medicamento automáticamente en casa.. Si usted mismo se inyectará los productos de la inyección de pegfilgrastim en casa, o si recibe el inyector corporal prellenado, un proveedor de salud le mostrará cómo inyectarse el medicamento o como usar el dispositivo. Su proveedor de salud también le dará la información del fabricante para el paciente. Pida a su proveedor de salud que le explique cualquier parte que no comprenda. Use un producto de la inyección de pegfilgrastim exactamente como se lo indicaron. No use una cantidad mayor ni menor, ni la use con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.
No agite las jeringas o los autoinyectores que contienen la solución de pegfilgrastim. Revise siempre la solución de pegfilgrastim antes de inyectarla. No la use después de su fecha de vencimiento, o si la solución de pegfilgrastim tiene partículas o se ve turbia o ha cambiado de color.
Si la solución de pegfilgrastim se presenta en un inyector corporal prellenado, una enfermera u otro profesional de salud le colocará el dispositivo en el abdomen o en la parte posterior del brazo el día antes de que reciba la dosis de pegfilgrastim. Al día siguiente (aproximadamente 27 horas después de la colocación del inyector prellenado en su piel), la dosis de solución de pegfilgrastim será inyectada automáticamente por vía subcutánea durante 5 minutos (Udenyca) o 45 minutos (Neulasta).
Cuando tenga colocado en el cuerpo el inyector de pegfilgrastim prellenado,
- su cuidador debe estar con usted la primera vez que reciba una dosis de pegfilgrastim o en cualquier momento que se coloque el inyector corporal prellenado en la parte posterior de su brazo.
- tendrá que monitorear el inyector corporal prellenado mientras se inyecta la dosis completa de pegfilgrastim en su cuerpo, así que debe evitar realizar actividades y estar en lugares que puedan interferir con el monitoreo mientras recibe la dosis de pegfilgrastim y durante 1 hora después.
- no debe viajar, conducir un automóvil ni operar maquinaria 1 hora antes ni 2 horas después de recibir su dosis de pegfilgrastim con el inyector corporal prellenado (aproximadamente de 26 a 29 horas después de su aplicación).
- debe asegurarse de mantener el inyector corporal prellenado a una distancia mínima de 4 pulgadas (10 cm) de aparatos y equipos eléctricos, incluidos teléfonos móviles, teléfonos inalámbricos y hornos microondas.
- debe evitar los rayos X en los aeropuertos y solicitar una inspección manual si tiene que viajar después de que se le coloque el inyector corporal prellenado y antes de recibir su dosis de pegfilgrastim.
- si tiene una reacción alérgica mientras está recibiendo su dosis de pegfilgrastim, debe retirar inmediatamente el inyector corporal prellenado, agarrando el borde de la almohadilla adhesiva y despegándola. Llame a su médico inmediatamente y obtenga tratamiento médico de emergencia.
- debe llamar a su médico inmediatamente si el inyector corporal prellenado se despega de la piel, si el adhesivo se humedece notablemente, si observa goteo del dispositivo o si la luz de estado parpadea en rojo. Debe mantener seco el inyector corporal prellenado durante 3 horas antes de recibir su dosis de pegfilgrastim para ayudarle a notar si el dispositivo empieza a gotear mientras recibe su dosis.
- debe evitar exponerse a estudios médicos por imágenes (radiografía, resonancia magnética, tomografía computarizada, ecografía) o a entornos ricos en oxígeno (cámaras hiperbáricas).
- Debe evitar dormir o aplicar presión sobre el inyector corporal prellenado.
- debe evitar las tinas calientes, hidromasajes, saunas y la luz directa del sol.
- debe evitar el uso de lociones, aceites, cremas y productos de limpieza en la piel cerca del inyector corporal prellenado.
Si el inyector corporal prellenado parpadea en rojo, si el dispositivo se desprende antes de que se administre la dosis completa o si el adhesivo del dispositivo se humedece o tiene fugas, llame a su médico de inmediato. Es posible que no haya recibido la dosis completa de pegfilgrastim, y que necesite una dosis adicional.
Tire las jeringas, las agujas y los dispositivos usados en un contenedor resistente a perforaciones. Hable con su médico o farmacéutico sobre cómo desechar un contenedor de este tipo.