Ir al menú principal Ir al contenido principal Ir al pie de página Para Medicare Para Proveedores Para Agentes Para Empleadores English Para individuos y familias: Para individuos y familias Médica Dental Otros seguros complementarios Explorar cobertura a través de tu empleador Cómo comprar seguros de salud Tipos de seguro dental Período de Inscripción Abierta vs. Período Especial de Inscripción Ver todos los temas Comprar planes de Medicare Guía para miembros Buscar un médico Ingresar a myCigna
Inicio Centro de información Biblioteca del bienestar Nevirapina

Nevirapina

Nombre(s) comercial(es): Viramune®, Viramune® XR; también disponibles genéricamente

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

La nevirapina puede causar lesiones hepáticas graves y potencialmente mortales, reacciones cutáneas y reacciones alérgicas. Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad hepática, especialmente hepatitis B o C. Es probable que su médico le indique que no tome nevirapina. Informe también a su médico si tiene una erupción cutánea u otra afección de la piel antes de empezar a tomar nevirapina. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, deje de tomar nevirapina y llame a su médico inmediatamente: erupción cutánea, especialmente si es grave o aparece junto con alguno de los otros síntomas de esta lista; cansancio excesivo; falta de energía o debilidad general; náuseas; vómitos; pérdida de apetito; orina oscura (color del té); heces pálidas; coloración amarillenta de la piel o los ojos; dolor en la parte superior derecha del estómago; fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección; síntomas gripales; dolores musculares o articulares; ampollas; llagas en la boca; ojos rojos o hinchados; urticaria; picazón; hinchazón de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o pantorrillas; ronquera o dificultad para respirar o tragar.

Si su médico le indica que deje de tomar nevirapina porque experimentó una reacción cutánea o hepática grave, no debe volver a tomar nevirapina.

Su médico le administrará al principio una dosis baja de nevirapina y la aumentará a los 14 días. Esto disminuirá el riesgo de que desarrolle una reacción cutánea grave. Si desarrolla algún tipo de erupción o alguno de los síntomas mencionados anteriormente mientras está tomando una dosis baja de nevirapina, llame a su médico inmediatamente. No aumente la dosis hasta que la erupción o los síntomas hayan desaparecido.

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico le pedirá ciertas pruebas para comprobar la respuesta de su organismo a la nevirapina, especialmente durante las primeras 18 semanas de tratamiento.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del Medicamento) cuando inicie el tratamiento con nevirapina y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea la información atentamente, y si tiene alguna duda, pregúntele a su médico o farmacéutico. También puede obtener la Guía de medicamentos del sitio web de la FDA: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm.

Hable con su médico sobre los riesgos de tomar nevirapina. Existe un mayor riesgo de desarrollar daño hepático grave durante el tratamiento si es usted mujer y si tiene un recuento elevado de CD4 (gran cantidad de cierto tipo de células que combaten las infecciones en la sangre).

¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La nevirapina se usa junto con otros medicamentos para tratar el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos y niños a partir de 15 días de edad. La nevirapina no debe utilizarse para tratar a trabajadores del sector de salud u otras personas expuestas a la infección por el VIH tras el contacto con sangre, tejidos u otros fluidos corporales contaminados por el VIH. La nevirapina pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, NNRTI). Su acción consiste en disminuir la cantidad de VIH en la sangre. Aunque la nevirapina no cura el VIH, puede reducir la probabilidad de desarrollar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y enfermedades relacionadas con el VIH, como infecciones graves o cáncer. Tomar estos medicamentos y adoptar prácticas de protección sexual y otros cambios en el estilo de vida pueden disminuir el riesgo de transmitir (contagiar) el virus del VIH a otras personas.

¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?

¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?

La nevirapina también se utiliza a veces para evitar que los fetos cuyas madres tienen VIH o SIDA se infecten por el VIH durante el parto.

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

¿CÓMO se debe usar este medicamento?

¿CÓMO se debe usar este medicamento?

La presentación de la nevirapina es en tableta, tableta de liberación prolongada y suspensión (líquido) para tomar por vía oral con o sin alimentos. La tableta y la suspensión, por lo general, se toman una vez al día durante dos semanas, y dos veces al día después de las dos primeras semanas. La tableta de liberación prolongada, por lo general, se toma una vez al día, tras al menos dos semanas de tratamiento con comprimidos o suspensión de nevirapina normales. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su medicamento, y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome la nevirapine exactamente como se lo indicaron. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.

Ingiera nevirapina con líquidos como agua, leche o refrescos.

Trague enteras las tabletas de liberación prolongada; no las parta, mastique ni triture.

Agite suavemente el líquido antes de cada uso para mezclar el medicamento de forma uniforme. Utilice un dosificador oral o una jeringa dosificadora para medir su dosis. Es mejor utilizar una jeringa, especialmente si la dosis es inferior a 5 ml (1 cucharadita). Si utiliza un vaso dosificador, primero beba todo el medicamento que midió en el vaso dosificador. Luego, llene el vaso dosificador con agua y bébala para asegurarse de que recibe la dosis completa.

La nevirapina puede controlar el VIH, pero no curarlo. Continúe tomando la nevirapina incluso si se siente bien. No deje de tomar nevirapina ni ningún otro medicamento que esté tomando para tratar el VIH o el SIDA sin consultarlo antes con su médico. Es probable que su médico le diga que deje de tomar los medicamentos en un orden determinado. Si omite una dosis o deja de tomar nevirapina, su enfermedad podría volverse más difícil de tratar.

Si no toma la nevirapina durante 7 días o más, no comience a tomarla de nuevo sin consultarlo antes con su médico. Su médico le administrará al principio una dosis baja de nevirapina y la aumentará a los 2 semanas.

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

Antes de tomar nevirapina,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la nevirapina o a cualquier otro medicamento.

  • informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas y suplementos nutricionales está tomando mientras toma nevirapina. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de su medicamento, o monitorearlo de cerca para saber si sufre efectos secundarios.

  • El siguiente producto a base de plantas pueden interactuar con la nevirapina: hierba de San Juan. Asegúrese de informar a su médico y farmacéutico que está tomando este medicamento antes de empezar a tomar nevirapina. No empiece a tomar este medicamento mientras esté tomando nevirapina sin consultarlo antes con su médico.

  • informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad renal, especialmente si está en tratamiento con diálisis (tratamiento para limpiar la sangre fuera del organismo cuando los riñones no funcionan bien).

  • informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Llame a su médico si queda embarazada mientras toma nevirapina. No debe amamantar si está infectada con el VIH o si está tomando nevirapina.

  • debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en las mujeres. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar este medicamento si tiene inquietudes acerca de la fertilidad.

  • debe saber que la grasa corporal puede aumentar o desplazarse a otras zonas del cuerpo como la cintura, la parte superior de la espalda, el cuello (''joroba de búfalo''), los senos y alrededor del estómago. Es posible que observe una pérdida de grasa corporal en su cara, piernas y brazos.

  • debe saber que mientras toma medicamentos para tratar la infección por VIH, su sistema inmune puede fortalecerse y empezar a combatir otras infecciones que ya estaban en el cuerpo o causar que ocurran otras enfermedades. Esto puede ocasionar que desarrolle síntomas de esas infecciones o afecciones. Si tiene síntomas nuevos o que empeoran durante su tratamiento con nevirapina, asegúrese de informarlo a su médico.

¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?

¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

¿Qué tengo que hacer SI ME OLVIDO de tomar una dosis?

¿Qué tengo que hacer SI ME OLVIDO de tomar una dosis?

Tome la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de la dosis siguiente, omita la que olvidó y continúe con su horario de medicación habitual. No tome una dosis doble para compensar la que omitió.

¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

La nevirapina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • dolor de cabeza
  • diarrea
  • dolor de estómago

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de los síntomas que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Cómo debo ALMACENAR o DISPONER de este medicamento?

¿Cómo debo ALMACENAR o DISPONER de este medicamento?

Mantenga este medicamento en su empaque original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el cuarto de baño).

Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/

Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.

¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?

¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • hinchazón de las manos, pies, tobillos o pantorrillas
  • bultos rojos y dolorosos en la piel
  • cansancio excesivo
  • fiebre
  • dolor de cabeza
  • dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
  • náuseas
  • vómitos
  • sarpullido
  • mareos
¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

No deje que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.

Si está tomando las tabletas de liberación prolongada, puede notar algo parecido a una tableta en sus heces. Esto es simplemente la cubierta de la tableta vacía, y no significa que no obtuvo su dosis completa del medicamento.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Esta información no reemplaza el consejo de un médico. Ignite Healthwise, LLC, niega toda garantía y responsabilidad por el uso de esta información. El uso que usted haga de esta información implica que usted acepta los Términos de Uso. Aprenda cómo desarrollamos nuestro contenido.

Healthwise, Healthwise para cada decisión de la salud, y el logo de Healthwise son marcas de fábrica de Ignite Healthwise, LLC.

<cipublic-spinner variant="large"><span>Loading…</span></cipublic-spinner>

Page Footer

Quiero...

Obtener una tarjeta ID Presentar un reclamo Ver mis reclamos y EOB Verificar la cobertura de mi plan Ver la lista de medicamentos con receta Buscar un médico, dentista o centro dentro de la red Buscar un formulario Buscar información del formulario de impuestos 1095-B Ver el Glosario de Cigna Comunicarme con Cigna

Audiencia

Individuos y familias Medicare Empleadores Agentes Proveedores

Sitios seguros para miembros

Portal myCigna para miembros Portal para proveedores de cuidado de la salud Cigna para empleadores Portal de recursos para clientes Cigna para agentes

Información sobre The Cigna Group

Acerca de Cigna Healthcare Perfil de la compañía Empleos Sala de prensa Inversionistas Distribuidores The Cigna Group Administradores externos Internacional Evernorth

 Cigna. Todos los derechos reservados.

Privacidad Asuntos legales Divulgaciones sobre productos Nombres de la compañía Cigna Derechos de los clientes Accesibilidad Aviso sobre no discriminación Asistencia idiomática [PDF] Reportar fraude Mapa del sitio Configuración de cookies

Aviso legal

Los planes individuales y familiares de seguro médico y dental están asegurados por Cigna Health and Life Insurance Company (CHLIC), Cigna HealthCare of Arizona, Inc., Cigna HealthCare of Illinois, Inc., Cigna HealthCare of Georgia, Inc., Cigna HealthCare of North Carolina, Inc., Cigna HealthCare of South Carolina, Inc. y Cigna HealthCare of Texas, Inc. Los planes de beneficios de salud y de seguro de salud de grupo están asegurados o administrados por CHLIC, Connecticut General Life Insurance Company (CGLIC) o sus afiliadas (puedes ver un listado de las entidades legales que aseguran o administran HMO para grupos, HMO dentales y otros productos o servicios en tu estado). Los planes o pólizas de seguro para lesiones accidentales, enfermedades críticas y cuidado hospitalario son distribuidos exclusivamente por o a través de subsidiarias operativas de Cigna Corporation, son administrados por Cigna Health and Life Insurance Company y están asegurados por (i) Cigna Health and Life Insurance Company (Bloomfield, CT), (ii) Life Insurance Company of North America (“LINA”) (Philadelphia, PA) o (iii) New York Life Group Insurance Company of NY (“NYLGICNY”) (New York, NY), anteriormente llamada Cigna Life Insurance Company of New York. El nombre Cigna, el logotipo y otras marcas de Cigna son propiedad de Cigna Intellectual Property, Inc. LINA y NYLGICNY no son afiliadas de Cigna.

Todas las pólizas de seguros y los planes de beneficios de grupo contienen exclusiones y limitaciones. Para conocer la disponibilidad, los costos y detalles completos de la cobertura, comunícate con un agente autorizado o con un representante de ventas de Cigna. Este sitio web no está dirigido a los residentes de New Mexico.

Al seleccionar estos enlaces saldrás de Cigna.com hacia otro sitio web que podría no ser un sitio web de Cigna. Cigna no puede controlar el contenido ni los enlaces de sitios web que no son de Cigna. Detalles