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Trastornos genéticos

Aprenda sobre trastornos genéticos

Imagen de una madre y su hija

Los genes determinan lo que usted hereda de sus padres, desde el tipo de sangre y color del pelo hasta ciertas enfermedades. Cambios en los genes o cromosomas pueden causar problemas de salud. Tenemos cientos de temas para responder a sus preguntas sobre trastornos genéticos. Tal vez usted se está preguntando sobre el riesgo de enfermedad de su bebé o cómo cuidar a un niño que tiene un trastorno genético. Tal vez usted está preocupado por su propio riesgo de un problema de salud específico. Nosotros podemos ayudarle.

Obtenga la información que necesita en temas como:

  • Genética.
  • Prueba genética.
  • Enfermedad de células falciformes.
  • Síndrome del ovario poliquístico.
  • Fibrosis quística.
  • Embarazo: ¿Debería hacerme una amniocentesis?
Temas de salud
  • Anomalías cardíacas congénitas en niños
  • Anquiloglosia
  • Antecedentes familiares de salud y el riesgo de cáncer de seno o de ovario
  • Apolipoprotein E-4 Genetic (DNA) Test
  • Aponeurotomía con aguja para la enfermedad de Dupuytren
  • Caída del cabello
  • Cataratas en los niños
  • Clínica para el manejo del dolor
  • Clotting Factor Replacement for Hemophilia
  • Cómo reducir el riesgo de cáncer cuando tiene una mutación del gen BRCA
  • Coronary Artery Disease: Family History
  • Crisis drepanocítica
  • Daltonismo
  • Down Syndrome, Ages 1 Month to 1 Year
  • Down Syndrome, Ages 1 to 5
  • Down Syndrome, Ages 13 to 21
  • Down Syndrome, Ages 5 to 13
  • Down Syndrome, Ages Birth to 1 Month
  • Down Syndrome: Grooming and Hygiene
  • Down Syndrome: Helping Your Child Avoid Social Problems
  • Down Syndrome: Helping Your Child Dress Independently
  • Down Syndrome: Helping Your Child Eat Independently
  • Down Syndrome: Helping Your Child Learn to Communicate
  • Down Syndrome: Helping Your Child Learn to Walk and Use Other Motor Skills
  • Down Syndrome: Training and Therapy for Young People
  • Enfermedad de Hirschsprung
  • Enfermedad de Tay-Sachs
  • Enfermedad de Von Willebrand
  • Enfermedad de Von Willebrand adquirida
  • Enfermedad drepanocítica
  • Enfermedad drepanocítica: Cómo prevenir problemas y mantenerse saludable
  • Enfermedad drepanocítica: Problemas de la vista
  • Enfermedad drepanocítica: Secuestro esplénico
  • Enfermedad drepanocítica: Tratamiento del dolor
  • EPOC y deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT)
  • Fenilcetonuria
  • Fibrosis quística
  • Genetic Testing for Medicines
  • Genética
  • Grupo de pruebas genéticas de los judíos asquenazís
  • Hemocromatosis
  • Hemofilia
  • Hemofilia: Cómo prevenir las hemorragias
  • Hipertiroidismo
  • Homocystinuria
  • Hypertrophic Cardiomyopathy Types
  • Independent Living for People With Disabilities
  • Manejo del dolor
  • Miocardiopatía hipertrófica
  • Myths About Tourette's Disorder
  • PKU Diet
  • Prueba de detección de portador de fibrosis quística
  • Prueba de detección genética de la hemocromatosis
  • Prueba genética de la deficiencia de alfa-1 antitripsina
  • Prueba genética de la enfermedad de Huntington
  • Prueba genética para el clopidogrel
  • Pruebas genéticas de cáncer de colon
  • Pruebas para anomalías congénitas
  • Rasgo drepanocítico
  • Sickle Cell Disease: Aplastic Crisis
  • Síndrome de Down
  • Síndrome de Klinefelter
  • Síndrome de ovario poliquístico
  • Síndrome de Wolff-Parkinson-White
  • Talasemia
  • Transfusiones sanguíneas para la enfermedad drepanocítica
  • Trasplante de células madre para la enfermedad drepanocítica
  • Trasplante de pulmón para la fibrosis quística
  • Trastorno de Tourette
  • Trastornos drepanocíticos
  • Trastornos familiares de lípidos
  • Vello no deseado en mujeres
Pruebas médicas
  • Alfa-fetoproteína (AFP) en sangre
  • Amniocentesis
  • Gonadotropina coriónica humana
  • Hormona inhibina A
  • Muestra de vellosidades coriónicas
  • Prueba de ADN fetal libre de células
  • Prueba de cariotipo
  • Prueba de detección triple o cuádruple para los defectos congénitos
  • Prueba de drepanocitos
  • Prueba de fenilcetonuria
  • Prueba de galactosemia
  • Prueba de sudor
  • Prueba de translucencia nucal
  • Prueba del gen de la hemocromatosis
  • Prueba genética del cáncer de seno
  • Prueba para detectar la enfermedad de Tay-Sachs
  • Pruebas de detección de anomalías congénitas durante el primer trimestre
  • Pruebas genéticas caseras
  • Pruebas genéticas y de detección
  • Pruebas para detectar enfermedades autoinmunitarias
Tome una decisión acertada
  • Embarazo: ¿Debería hacerme una amniocentesis?
  • Embarazo: ¿Debería realizarme una muestra de vellosidades coriónicas?
Tomar medidas
  • Fibrosis quística: Cómo ayudar a su hijo a que expulse la mucosidad

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