Embarc Benefit Protection

Esta es la primera terapia genética recetada aprobada por la FDA para personas con enfermedad hereditaria de la retina y tiene un costo de $850 mil (ambos ojos).¹

Una terapia genética de $2.1 millones para niños menores de 2 años con atrofia muscular espinal, una condición que puede ser mortal.³

La protección financiera contra el alto costo de ZOLGENSMA se aplica solamente a los niños nacidos después de que la solución Embarc Benefit Protection haya entrado en vigencia para su plan de salud de grupo.

Se utiliza para un trastorno de la sangre llamado beta talasemia en pacientes que no producen suficiente beta globina y requieren transfusiones regulares de glóbulos rojos a un costo de $2.8 millones.⁴

Con un costo de $3 millones,⁴ esta terapia genética es para pacientes de 4 a 17 años de edad con adrenoleucodistrofia cerebral activa y temprana (CALD, por sus siglas en inglés), una rara enfermedad neurodegenerativa que puede provocar la pérdida progresiva e irreversible de la función neurológica y la muerte.

Tratamiento farmacológico de terapia genética que se utiliza una sola vez, con un costo proyectado de $3.5 millones⁵, para adultos con hemofilia B que actualmente usan terapia profiláctica del factor IX o tienen una hemorragia actual o antecedentes de hemorragias que ponen en riesgo su vida, o tienen episodios reiterados de sangrado espontáneo grave.

Tratamiento farmacológico de terapia genética que se utiliza una sola vez, con un costo proyectado de $2.9 millones⁶, indicado para el tratamiento de adultos con hemofilia A grave.

Tratamiento farmacológico de terapia genética que se utiliza una sola vez, con un costo proyectado de $2 millones⁸, indicado para el tratamiento de pacientes de 12 años de edad o más con anemia de células falciformes y para la beta talasemia dependiente de transfusiones.

Para los clientes actuales de Embarc Benefit Protection con fechas de inicio el 1º de abril del 2024 o antes, todos los clientes que cumplan con los criterios clínicos y de la red de la solución para CASGEVY (para el tratamiento de la anemia de células falciformes) podrán acceder a la terapia a través de Embarc Benefit Protection. Para los clientes que se inscriban en Embarc Benefit Protection después del 1º de abril del 2024, la protección financiera se extiende solo a los clientes que se inscriban en la cobertura médica subyacente 30 días o más después de que el cliente tenga vigente Embarc Benefit Protection.

Tratamiento farmacológico de terapia genética que se utiliza una sola vez, con un costo de $4.25 millones⁵, indicado para el tratamiento de niños con leucodistrofia metacromática (MLD, por sus siglas en inglés) infantil tardía presintomática, juvenil precoz presintomática y juvenil precoz sintomática.

Tratamiento de terapia genética que se utiliza una sola vez, con un costo de $3.5 millones¹¹, indicado para el tratamiento de adultos con hemofilia B que actualmente usan terapia profiláctica del factor IX o tienen una hemorragia actual o antecedentes de hemorragias que ponen en riesgo su vida, o tienen episodios reiterados de sangrado espontáneo grave.